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La série de webinaires présente aux chercheur-euse-s intéressées par les données administratives multirégionales le Guichet de soutien à l’accès aux données (GSAD)
Une série limitée de webinaires qui partage les connaissances d’experts sur l’état de la science de l’analyse fédérée
La série de conférences présente une variété d’experts qui discutent de la façon dont les données peuvent être utilisées pour faire progresser l’équité en matière de santé
Un forum public annuel qui explore un éventail de sujets liés à l’accès et à l’utilisation des données de santé au Canada
RRDS Canada co-organise et participe à des événements vedettes avec nos organisations membres et partenaires
Portail unique d’accès aux données de santé multirégionales
Inventaires des actifs de données, des algorithmes et des ressources de données COVID-19
Algorithmes validés ou testés dans plus de 2 provinces et territoires canadiens ou à l’échelle nationale
Inventaire consultable de plus de 500 données disponibles par l’intermédiaire de GSAD
Ressources de données liées à COVID-19 pour la recherche multirégionale
Ressources sur la protection de la vie privée, la souveraineté des données autochtones et le consentement éclairé
Lignes directrices sur le consentement éclairé pour la mise en relation de données administratives
Informations sur l’utilisation des données de santé dans la législation sur la protection de la vie privée au Canada
Soutenir l’utilisation des données autochtones par les autochtones pour faire avancer la réconciliation
Exigences et procédures pour accéder aux données des centres de données du RRDS Canada
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Exigences en matière d’accès aux données clés pour chaque province et territoire
Des réponses à vos questions sur l’accès aux données multirégionales
Infrastructure nécessaire à l’amélioration de l’accès aux données sur la santé
Apprendre aux personnes qui travaillent dans le domaine de la recherche à utiliser des données réelles pour produire des données probantes
Inclure les membres du public dans les décisions concernant les données de santé
Collaborations, publications et événements pour soutenir l’engagement du public et des patients dans les données de santé
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Réponses à vos questions sur la collecte, le stockage, l’accès et l’utilisation des données relatives à la santé
Intégrer l’IDEA dans notre travail collectif
Soutenir l’utilisation des données autochtones par les autochtones
Le RRDS Canada est une organisation à but non lucratif dirigée par un conseil d’administration élu
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Une vision future de l’utilisation des données multirégionales pour améliorer la santé et l’équité en santé
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